|
| |
4.
ЦВЕТОК ЖИЗНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА
Сгруппируем
теперь триплеты по октетам. Подобную возможность естественной группировки
триплетов впервые использовал в 1961 году Виттман для выяснения
вопроса о вырожденности или невырожденности генетического кода (Wittman,1961;
русский перевод -1963).
В связи с этим С.В.
Петухов отмечает, что Бипериодическая таблица (рис. 1) построена на
специальном объединении октетов Виттмана.
рис.9
Из рис. 9, используя алгебраическую
форму записи структурных многочленов ("Структуры"
и "Концепции"),
мы получим
Эта запись дает нам первые представления о том, что каждая вершина в этих
октетах является тетраэдром. При этом данная закономерность не изменится,
если мы изменим обход вершин "сверху-вниз"на противоположный
-"снизу-вверх"Эта запись свидетельствует также о том, что каждая вершина
октета является точкой бифуркации, в которой эволюционный поток разбивается
на два потока.
Может быть, чистым синергетикам,
увлеченными спонтанными процессами самоорганизации, следует обратить более
пристальное внимание к "земным" процессам неспонтианных процессов
самоорганизации, которые проявляются в организации генетического кода?
Теперь,
используя рис. 3, мы получим следующую последовательность цветных октетов
генетического кода.
рис.10
Покажем
теперь
как радуга генетического кода трансформируется в гиперкуб.
рис. 11
Видите, как тривиально просто формируется гиперкуб гинетического кода?
На
многих страницах сайта мы приводили рисунок Цветка Жизни, совмещенного с
гиперкубом ДНК.
рис.
12
На
рисунке приведены сокращенные латинские наименования 20 аминокислот
|
А1а
аланин
|
Gin
глутамин
|
Leu
лейцин
|
Ser
-
серии
|
|
Arg-
аргинин
|
Glu -
глутаминовая кислота
|
Lys
-
лизин
|
Thr
-
треонин
|
|
Asn
аспарагин
|
Gly
-
глицин
|
Met
- метионин
|
Тrp-
тригггофан
|
|
Asp
аспарагиновая кислота
|
His-
гистидин
|
Phe
- фенилаланин
|
Туг
тирозин
|
|
Cys
- цистеин
|
Ilе
изолейцин
|
Pro
пролин
|
Val
валин
|
Данный рисунок отражает глубинную взаимосвязь генетического кода не
только с матрицей И-ЦЗИН, но и с Древним Цветком Жизни (Эзотерика).
5. ДНК И
РУССКАЯ МАТРИЦА
В книге С.В. Петухова [86]
приведен следующий замечательный рисунок.
рис.
13
Этот рисунок замечателен тем, что в нем в явном виде присутствует Великий
Предел генетического кода, который вместе с крестом "C->U->A->G"
символизирует ПЯТЬ СИЛ (Радуга
И-ЦЗИН), порождающих хроматические гаммы генетического кода (Гаммы
Сил). Посмотрите и увидьте, как рождаются триады и тетраэдры, как
каждый генетический код порождает собственную "радугу" генетических кодов.
Понятие Великий Предел генетического кода это принципиально новое
понятие в генетике, но не в милогии. В милогии это самое фундаментаальное
понятие, на котором основана жизнь. Там, где есть Жизнь, там еть и Великий
Предел, там, где жизни нет, там нет и Великого Предела (янского или
иньского).
Теперь изобразим рисунок 3 в более симметричном виде и поместим в его центр
символ Великого Предела "Ян-Инь".
рис.
14
Рисунок 8 уже позволяет осознать взаимосвязь между матрицей
И-ЦЗИН, ДНК и Русской матрицей.
На странице
"Русская
матрица" было обосновано, что
первоосновой Русской матрицы является степенной бинарный ряд
....+25+24+23+22+21+20+2-1+2-2+2-3+2-4+2-5+.....
На рисунке ниже
приведен фрагмент матрицы, сформированной этим рядом.
|
4 |
2/1 |
4/1 |
8/1 |
16 |
8/1 |
4/1 |
2/1 |
1 |
|
2/1 |
4 |
2/1
|
4
/1 |
8
|
4/1 |
2
|
1 |
1/2 |
|
4/1 |
2/1 |
4 |
2/1 |
4
|
2/1 |
1 |
1/2 |
1/4 |
|
8/1 |
4/1 |
2/1
|
1
|
2 |
1 |
1/2
|
1/4 |
1/8 |
|
16/1 |
8/1 |
4/1 |
2/1 |
1 |
1/2
|
1/4 |
1/8
|
1/16 |
|
8/1 |
4/1 |
2/1 |
1 |
1/2
|
1 |
1/2 |
1/4 |
1/8 |
|
4/1 |
2/1
|
1 |
1/2
|
1/4 |
1/2 |
1/4 |
1/2 |
1/4 |
|
2/1 |
1
|
1/2
|
1/4 |
1/8 |
1/4 |
1/2 |
1/4 |
1/2 |
|
1 |
1/2
|
1/4 |
1/8 |
1/16 |
1/8 |
1/4 |
1/2 |
1/4 |
рис.
15
Из
этого фрагмента видно, что в центре Русской матрицы стоит ее Великий Предел
(Единица), а бисимметерические свойства чисел этой матрицы позволяют
говорить о самой замечательной аналогии между Русской матрице и
бисимметрической таблицей кодов ДНК С.В. Петухова.
Вскрытая аналогия дает дополнительную информацию о законах симметрии кодов ДНК, о
взаимоотношениях янских и иньских кодов ДНК, о весах кодовых
монад ДНК. Нетрудно теперь осознать, что Бисимметрическая матрица
д.ф.м.н., к.б.н. С.В. Петухова не может не отражать в себе пропорции
золотого сечения, о чем собственно он заявил .20.09. 2004 года в
свом докладе в МГУ.
Да иначе и быть не может. Строгая преемственность эволюции кодов ДНК просто
не оставляет никаких шансов для нарушения законов симметрии эволюции
двойственного отношения "ян-инь".
Для осознания этого простого факта достаточно обратиться к первоистокам
-"перекладинам креста" ДНК.
рис.
16
Отметим, что на других страницах мы используем главным образом четыре
основания А-Г-С-Т.
Причем вместо символа С
используем и символ Ц.
Эти пять оснований используются в РНК и ДНК. Причем в РНК стандартный набор
азотистых оснований содержит вместо Тимина (Т) очень сходный с ним
урацил (U).
Поэтому на страницах сайта используется двойственный набор
"А-Г-Ц-Т"
или "А-С-G-U".
А
теперь посмотрите на весы пар -цепочки,
из которых "вьется" двойная спираль ДНК.
Видите, в этих цепочках существует "одновалентный" вход и "одновалентный"
выход. При этом одна цепочка является зеркальным отображением другой
цепочки.
Аналогия между Бисимметрической матрицей и Русской матрицей позволяет более
глубоко осознать природу кодонов и антикодонов, свойства которых достаточно
глубоко раскрыты в книге С.В. Петухова [86].
Если верхнюю треугольную матрицу Русской матрицы отождествить со свойствами
кодонов, тогда нижняя треугольная матрица будет отражать свойства
антикодонов. Например, в биссиметрической таблице (рис. 14) триплету
CUG
соответствует антитриплет
GAC, т.е.
или, в общем случае,
Видите, даже самые сокровенные основы жизни-коды ДНК несут в себе отпечатки
свойств чисел. проявляемых в свойствах эволюции двойственного отношения "ян-инь",
в свойсвтах матрицы И-Цзин, в свойствах Русской и Славянской матриц, в
свойствах Бипериодической таблицы С.В. Петухова [86],
в свойствах матрицы ДНК (рис.14), которая является дальнейшим развитием
Бипериодической таблицы.
 страницы
1 2
3
|
